Abstrato

A associação dos polimorfismos do gene da Paraoxonase 1 (PON1) com a doença arterial coronária

Sana Ashiq, Kanwal Ashiq, Muhammad Farooq Sabar

As Doenças Não Transmissíveis (DNT) são a principal causa de morte no mundo atual. Entre estas doenças não transmissíveis, a prevalência das Doenças Cardiovasculares (DCV) foi a mais elevada. Em todo o mundo, entre estas doenças cardiovasculares, a doença arterial coronária (DAC) é a causa mais comum de mortalidade e morbilidade. É uma perturbação multifatorial e é influenciada por muitos genes para o ambiente e por interações gene a gene. A falta de atividade física, a rotina alimentar pouco saudável, o stress e o tabagismo são os fatores de risco mais comuns relacionados com o estilo de vida. A história familiar, a etnia e os polimorfismos genéticos, incluindo os Polimorfismos de Nucleótido Único (SNPs) nos genes, também aumentam a suscetibilidade à DAC. Um dos polimorfismos mais importantes está no gene da paraoxonase 1 ( PON1 ). O polimorfismo de nucleótido único neste gene pode alterar a sua atividade hidrolítica, uma vez que os portadores do alelo mutante são mais suscetíveis à DAC, uma vez que o tipo de alelo selvagem é mais eficaz na inibição da oxidação do colesterol lipoproteico de baixa densidade (LDLC) em comparação com a isoforma mutante. Assim, o objetivo desta revisão é resumir a associação entre os polimorfismos do gene PON1 e a doença arterial coronária. Além disso, concluímos também que as diversas ferramentas in-silico e abordagens farmacogenómicas podem desempenhar um potencial papel no tratamento das doenças arteriais coronárias.