Diretrizes

Instruções aos Autores
A Revista de Toxicologia Farmacêutica proporciona a rápida publicação de artigos em todas as áreas do assunto. A Revista de Toxicologia Farmacêutica aceita a submissão de manuscritos que atendam aos critérios gerais de significância e excelência científica. Os documentos serão publicados aproximadamente um mês depois da aprovação.
 
Envie manuscritos on-line no Sistema de Submissão Online ou manuscrito@openaccessjournals.com

Um número do manuscrito será enviado por e-mail ao autor correspondente dentro de 72 horas.

Taxas de processamento de artigos (APC):

Publicar com acesso aberto não é isento de custos. Openaccess Journals custeia os custos de taxas de processamento de artigos (APCs) pagáveis ​​pelos autores assim que o manuscrito for aceito para publicação. Openaccessjournals não cobra taxas de assinatura para seu conteúdo de pesquisa, acreditando, em vez disso, que o acesso imediato, mundial, sem barreiras e aberto ao texto completo dos artigos de pesquisa é do interesse da comunidade científica.

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O tempo médio de processamento do artigo (APT) é de 45 dias

 *50% das taxas de publicação serão aplicáveis ​​como taxas de retirada assim que o artigo for processado.

# Os encargos seriam calculados em USD (para América, Ásia, África, Austrália), Euros (para países europeus) e GBP (para Reino Unido).

The basic article processing fee or manuscript handling cost is as per the price mentioned above on the other hand it may vary based on the extensive editing, colored effects, complex equations, extra elongation of no. of pages of the article, etc.

Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process):

Revista de Toxicologia Farmacêutica is participating in the Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) with an additional prepayment of $99 apart from the regular article processing fee. Fast Editorial Execution and Review Process is a special service for the article that enables it to get a faster response in the pre-review stage from the handling editor as well as a review from the reviewer. An author can get a faster response of pre-review maximum in 3 days since submission, and a review process by the reviewer maximum in 5 days, followed by revision/publication in 2 days. If the article gets notified for revision by the handling editor, then it will take another 5 days for external review by the previous reviewer or alternative reviewer.

A aceitação dos manuscritos é conduzida inteiramente pelo tratamento das considerações da equipe editorial e pela revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para uma publicação regular revisada por pares ou um processo rápido de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis ​​pela adesão aos padrões científicos. O processo FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado mesmo se o artigo for rejeitado ou retirado para publicação.

O autor correspondente ou instituição/organização é responsável pelo pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e decisões editoriais rápidas, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação on-line, garantindo a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentação para diferentes agências de indexação.

Envio de um Artigo

Para reduzir atrasos, os autores devem respeitar o nível, extensão e formato da Revista de Toxicologia Farmacêutica em todas as etapas do processamento, desde a submissão do manuscrito até cada etapa de revisão. Os artigos submetidos deverão ter um resumo/abstract de 300 palavras, separado do texto principal. O resumo deve fornecer um breve relato do trabalho, declarando claramente o objetivo do estudo e a metodologia adotada, destacando brevemente as principais conclusões. O texto pode conter alguns subtítulos curtos de no máximo 40 caracteres cada.

Formatos para contribuições da Revista de Toxicologia Farmacêutica

A Revista de Toxicologia Farmacêutica aceita diversos formatos de obras literárias, como artigos de pesquisa, resenhas, resumos, adendos, anúncios, comentários de artigos, resenhas de livros, comunicações rápidas, cartas ao editor, resumos de reuniões anuais, anais de conferências, calendários, relatos de casos. , correções, discussões, relatórios de reuniões, notícias, obituários, orações, análises de produtos, hipóteses e análises.

Diretrizes para preparação de artigos:

• Espera-se que os autores anexem uma carta de apresentação eletrônica mencionando completamente o tipo de manuscrito (por exemplo, artigo de pesquisa, artigos de revisão, relatórios breves, estudo de caso etc.). A menos que sejam convidados para um caso especial, os autores não podem classificar um manuscrito específico como editoriais ou cartas. ao editor ou comunicações concisas.

• Confirmar se cada indivíduo nomeado como autor atende aos requisitos uniformes dos critérios de autoria do Journal of Revista de Toxicologia Farmacêutica.

• Certifique-se de que o artigo submetido para revisão/publicação não esteja sendo considerado em outro lugar simultaneamente.

• Mencione claramente o apoio financeiro ou benefícios, se houver, de fontes comerciais para o trabalho relatado no manuscrito, ou quaisquer outros interesses financeiros que qualquer um dos autores possa ter, o que poderia criar um potencial conflito de interesses ou a aparência de um conflito de interesses com em relação ao trabalho.

• Um título claro do artigo juntamente com detalhes completos do(s) autor(es) (afiliação profissional/institucional, habilitações literárias e informações de contato) devem ser fornecidos na página do bloco.

• Corresponding author should include address, telephone number, fax number, and e-mail address in the first page of the manuscript and authors must address any conflict of interest with others once the article is published. • Number all sheets in succession, including references, tables, and figure legends.

• Title page is page 1. On the first page, type the running head (short title for top of each page), title (which cannot include any acronyms), names of the authors and their academic degrees, grants or other financial supporters of the study, address for correspondence and reprint requests, and corresponding author's telephone and fax numbers and e-mail address.

Guidelines for Research Articles

Artigos de pesquisa são artigos escritos com base em dados empíricos/secundários coletados usando uma metodologia de pesquisa claramente definida, onde as conclusões são extraídas da análise dos dados coletados. As informações devem ser baseadas em pesquisas originais que agreguem ao corpo de conhecimento da Revista de Toxicologia Farmacêutica. Os artigos devem fornecer uma descrição ou análise crítica dos dados apresentados, ao mesmo tempo que acrescentam áreas novas e em rápida evolução no campo. Inclua um resumo de no máximo 300 palavras com 7 a 10 palavras-chave importantes. O resumo deverá ser dividido em Objetivo, Métodos, Resultados e Conclusão. Os artigos de pesquisa devem obedecer a um formato que constitui a introdução seguida de uma breve revisão da literatura relevante, metodologia aplicada (para a coleta dos dados), discussão e Referências, Tabelas e Legendas das Figuras.

Artigos de revisão

Os artigos de revisão são escritos com base principalmente em dados secundários que estão de acordo com o tema da revista. São discussões breves, mas críticas, sobre um aspecto específico do assunto em questão. As revisões geralmente começam com a exposição do problema com um breve resumo de 300 palavras e poucas palavras-chave. A introdução geralmente apresenta o assunto aos leitores, seguida de discussão analítica com a ajuda de tabelas, gráficos, imagens e ilustrações necessárias, sempre que necessário. Ele resume o tópico com uma conclusão. Todas as afirmações ou observações nos artigos de revisão devem ser baseadas nas citações necessárias, fornecendo referência completa ao final do artigo.

Comentários

Comentários são artigos de opinião escritos principalmente por escritores veteranos e experientes sobre um desenvolvimento específico, inovação recente ou resultados de pesquisas que estão alinhados com o tema da revista. São artigos muito breves, com título e resumo que fornecem a essência do tema a ser discutido, com poucas palavras-chave. Apresenta imediatamente os problemas e fornece uma análise minuciosa com a ajuda de ilustrações, gráficos e tabelas, se necessário. Resume o tema com uma breve conclusão, citando as referências no final.

Estudo de caso

São aceitos estudos de caso com o objetivo de agregar informações adicionais relacionadas às pesquisas investigativas que avançam no campo da Revista de Toxicologia Farmacêutica. Deve agregar valor ao principal conteúdo/artigo submetido, fornecendo insights importantes sobre a área central. Os relatos de casos devem ser breves e seguir um formato claro, como Seção de Casos e Métodos (que descreve a natureza do problema clínico e a metodologia adotada para abordá-lo), seção de discussão que analisa o caso e uma seção de Conclusão que resume todo o caso .

Editoriais

Editoriais são comentários concisos sobre um artigo/edição atualmente publicado na Revista de Toxicologia Farmacêutica. A redação poderá solicitar tais trabalhos e os autores deverão submetê-los no prazo de três semanas a partir da data de recebimento do convite.

Imagens Clínicas

As Imagens Clínicas nada mais são do que representações fotográficas da Revista de Toxicologia Farmacêutica e não devem ultrapassar 5 figuras com descrição, não ultrapassando 300 palavras. Geralmente nenhuma referência e citação é necessária aqui. Se necessário, apenas três referências poderão ser permitidas. Não adicione legendas de figuras separadas às imagens clínicas; todo o texto da imagem clínica é a legenda da figura. As imagens deverão ser enviadas junto com o manuscrito em um dos seguintes formatos: .tiff (preferencial) ou .eps.

Cartas ao Editor/Comunicações Concisas

As cartas ao editor devem limitar-se a comentários sobre artigos anteriores publicados com referência específica a assuntos e causas a eles relacionados. Devem ser relatórios concisos, abrangentes e breves de casos ou resultados de pesquisas. Não segue um formato como resumo, subtítulos ou agradecimentos. É mais uma resposta ou opinião do leitor sobre um determinado artigo publicado e deve chegar ao editor em até 6 meses após a publicação do artigo.

Agradecimento: Esta seção inclui reconhecimento de pessoas, detalhes de subsídios, fundos, etc.

Nota: Caso o autor não submeta o seu trabalho conforme as instruções acima, terá o prazer de manter títulos claros, nomeadamente títulos, subtítulos e respetivos subtítulos.

Referências

Somente manuscritos publicados ou aceitos devem ser incluídos na lista de referências. Resumos de reuniões, palestras de conferências ou artigos submetidos, mas ainda não aceitos, não devem ser citados. Todas as comunicações pessoais devem ser apoiadas por uma carta dos autores relevantes. Informações Suplementares (por exemplo, figuras, tabelas) referidas em ponto apropriado do texto principal do artigo. Diagrama/figura resumida incluída como parte das Informações Suplementares (opcional). Todas as Informações Suplementares deverão ser fornecidas em um único arquivo PDF e o tamanho do arquivo deverá estar dentro dos limites permitidos. As imagens devem ter no máximo 640 x 480 pixels (9 x 6,8 polegadas a 72 pixels por polegada).

Revista de Toxicologia Farmacêutica Política em relação ao mandato do NIH

A Revista de Toxicologia Farmacêutica apoiará os autores publicando a versão publicada dos artigos dos bolsistas do NIH no PubMed Central imediatamente após a publicação. Provas e Reimpressões: As provas eletrônicas serão enviadas como anexo de e-mail ao autor correspondente em arquivo PDF. As provas de página são consideradas a versão final do manuscrito. Com exceção de erros tipográficos ou pequenos erros de escrita, nenhuma alteração será feita no manuscrito na fase de prova. Os autores terão acesso eletrônico gratuito ao texto completo (HTML, PDF e XML) do artigo. Benefícios: Os benefícios do Acesso Aberto incluem maior visibilidade, citação acelerada, acesso imediato às versões completas do texto, maior impacto e os autores mantêm os direitos autorais de seu trabalho. Todos os artigos de acesso aberto são publicados sob os termos da licença Creative Commons Attribution (CC-BY). Também permite o depósito imediato da versão final publicada em outros repositórios sem restrição de reutilização. Direitos de cópia: Os autores que optarem pela modalidade de assinatura deverão assinar o contrato de transferência de direitos autorais antes da publicação de seu artigo. A Editora reserva os direitos autorais e quaisquer extensões ou renovações desse termo em todo o mundo, incluindo, mas não se limitando a publicar, disseminar, transmitir, armazenar, traduzir, distribuir, vender, republicar e usar a contribuição e o material nele contido em formato impresso e eletrônico da revista e em outros trabalhos derivados, em todos os idiomas e qualquer forma de expressão disponível agora ou no futuro e licenciar ou permitir que outros o façam Copyright © 2016 revistas de acesso aberto. Todos os direitos reservados.


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